Pitiríase rubra pilar (doença de Devergie)
Dermatose inflamatória crônica de etiologia desconhecida.A deficiência por vitamina A não foi comprovada.A boa resposta aos retinoides sistêmicos sugere uma possível disfunção na queratinização ou no metabolismo da vitamina A.A possibilidade de uma patogênese autoimune foi sugerida devido a associação da pitiríase rubra pilar com miastenia gravis, doença celíaca, miosite, artrite inflamatória e hipotireoidismo.Uma resposta […]
Pitiríase rósea (de Gilbert)
Desconhecida.Alguns autores sugerem uma etiologia viral.Os Herpes-vírus-6, -7, -8, e Influenza H1N1 foram associados.Recentemente, foi demonstrado não haver diferença na prevalência entre o DNA do Herpes-vírus 6 e Herpes-vírus 7.A hipótese multifatorial também é admissível, tendo como suporte a suscetibilidade genética e provável auto-imunidade.Um estudo brasileiro identificou a associação com o grupamento alélico HLA-DQB1*04, indicando um provável fator […]
Pitiríase liquenoide
Incerta.Parece ser uma reação de hipersensibilidade a agentes extrínsecos (infecciosos e fármacos).Devido a presença de queratinócitos de origem materna na epiderme destas pessoas, équestionado a possibilidade de ser uma doença enxerto (mãe) x hospedeiro (filho).São doenças linfoproliferativas que cursam com infiltrados de células T.Na PLEVA, ocorre predominância de células T CD8+, e na forma crônica […]
Pitiríase alba
A etiologia da pitiríase alba permanece desconhecida.Fatores associados: atopia, xerodermia, avitaminoses, sol, exposição ao frio, etc.AppDerm®
Pioderma gangrenoso
É considerado uma discrasia neutrofílica, podendo estar associado com doenças internas.As células inflamatórias, em atividade anormal, liberam quantidades elevadas de metaloproteinases da matriz 9 e 10, além do TNF-∂. Estes mediadores são os responsáveis pelo aumento progressivo da lesão. Além disso, há uma menor quantidade de metaloproteinases da matriz 1 e 26 nas bordas da […]
Pilomatricoma (epitelioma calcificado de Malherbe)
Hamartoma da matriz pilosa com tendência a calcificação.Ocorre por mutação do gene CTNNB1.Doenças associadas: distrofia muscular miotônica, síndrome de Gardner, síndrome de Turner, trissomia do 9 e carcinoma medular de tireoide.AppDerm®
Piedra branca
Micoses superficiais de acometimento dos pelos.AgentesPiedra negra: Piedraia hortaePiedra branca: Trichosporon beigelii, Trichosporon asahii, Trichosporon ovoides, Trichosporon inkin, Trichosporon mucoides, Trichosporon asteroides e Trichosporon cutaneum. AppDerm®
Piebaldismo
Genodermatose de herança autossômica dominante.Resulta de alterações no gene KIT e/ou gene SNAI2.Ocorrem áreas circunscritas de leucodermia e poliose desde o nascimento, devido a ausência de melanócitos nas áreas envolvidas.AppDerm®
Perniose (Eritema pérnio)
É uma resposta inflamatória anormal ao frio.A patogênese precisa é desconhecida.Em crianças, a perniose pode estar associada com crioglobulinas ou aglutininas frias.AppDerm®
Penfigoide gestacional (herpes gestacional)
Doença bolhosa, auto-imune.É uma resposta humoral contra proteína BPag2 (180kD) durante o período gestacional.Associação com HLA-D3 e HLA-D4.AppDerm®