Doença de Hitch e Lund (foliculite infundibular disseminada recorrente)
Etiologia:
Desconhecida.
Dados Epidemiológicos:
Acomete adultos jovens melanodérmicos.
Manifestações Clinicas:
Doença caracterizada por numerosas pápulas pruriginosas, cor da pele, de 1 a 2 mm, geralmente centrada por um pelo, formando grande áreas que parecem estar “arrepiadas”.
As lesões acometem o tronco, pescoço, nádegas e membros superiores, podendo durar semanas, meses ou anos.
A doença ocorre quase que exclusivamente pessoas melanodérmicas.
Diagnóstico:
Clínico e histopatológico.
Histopatológico: as principais alteração estão na porção infundibular do folículo piloso. Há edema perifolicular, leve infiltrado de linfócitos com raros neutrófilos.
Diagnósticos diferenciais:
Eczema papular, líquen nítido, foliculites, queratose pilar, pitiríase rubra pilar, líquen plano pilar, frinoderma, doença de Darier.
Tratamento:
Corticóides tópicos podem ajudar.
Preparações com ácido lático (12%) ou uréia (20-40%) podem ser úteis.
Fototerapia (PUVA).
Vitamina A (50.000UI, 2x/dia).
Isotretinoína (0,5 mg/kg/dia por 16 semanas).
