Anemia de Fanconi

Desordem genética de herança autossômica recessiva que predispõem a insuficiência de medula óssea, defeitos congênitos e câncer.Genes associados: FANCA, FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCJ, FANCL, FANCM, FANCN, FANCO e FANCP.A anemia de Fanconi caracteriza-se por hipersensibilidade cromossômica e celular aos agentes mutagênicos como a mitomicina C e o diepoxibutano.AppDerm®

Amiloidoses

Ocorrem em decorrência do acúmulo de material amiloide no extracelular, provocando alterações na arquitetura das células e prejudicando suas funções. Pode ser de acometimento cutâneo e/ou sistêmico. Na pele, encontramos os subtipos macular, papular, nodular e bifásico (na sd. Sipple). Amiloidose sistêmica ocorre, com maior frequência, associada ao mieloma múltiplo, mas pode ocorrer associada à […]

Alopecia por tração

O ato de pentear e amarrar o cabelo estão atribuídos como causa.O uso de alisantes químicos e físicos aumentam o risco de alopecia.AppDerm®

Alopecia frontal fibrosante

DesconhecidaÉ considerada, por alguns autores, uma variante do líquen plano pilar.Associação com fatores hormonais.AppDerm®

Alopecia areata

Origem desconhecida.Acredita-se em uma reação à antígenos relacionados aos melanócitos de cabelos em fase anágena.Fatores associados: doenças de tireoide, vitiligo, lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabete tipo 1, anemia, atopia, estresse, etc.AppDerm®

Alopecia androgenética

Ocorre uma alteração do ciclo normal dos cabelos.A alopecia androgenética ocorre em pessoas com pré-disposição genética, sendo induzida pelos hormônios andrógenos.AppDerm®

Albinismo oculocutâneo

Doença genética de herança autossômica recessiva que leva à falha na produção de melanina.Existem diversos subtipos.AppDerm®