Eritrasma
Infecção crônica superficial da pele.Agente: Corynebacterium minutissimum, bacilo Gram-positivo.Fatores associados: clima quente e úmido, falta de higiene, idade avançada, hiperidrose, obesidade, imunossupressão e diabete melito.AppDerm®
Eritema pigmentar fixo (erupção fixa medicamentosa)
Farmacodermia de etiologia incerta, parece ser decorrente de uma expressão exacerbada do ICAM-1 pelos queratinócitos e expressão endotelial da E-selectina e moléculas de adesão vascular.Medicamentos associados: fenoftaleína, tetraciclinas, sulfonamidas, carbamazepina, penicilinas, amoxicilina, clindamicina, trimetropin, antifúngicos, dapsona, ácido para aminosalicílico, antimaláricos, rifampicina, nifedipina, atenolol, melatonina, levamisol, benzodiazepínicos, dipirona, AAS, indometacina, paracetamol, ibuprofeno, fenilbutazona, naproxeno, ácido mefenâmico, […]
Eritema nodoso
Paniculite septal sem vasculite.Trata-se de uma reação imunológica desencadeada por diversos antígenos (drogas, infecções, doenças) embora, na maioria dos casos, não descobrimos a causa (forma idiopática).Infecções associadas: IVAS bacterianas e virais (estreptocócica é a causa infecciosa mais comum), gastroenterite bacteriana (Yersinia > Salnonella), coccidioidomicose, brucelose, tuberculose, histoplasmose, sífilis, doença da arranhadura do gato, HIV, hepatite […]
Eritema multiforme
Dermatose relacionada a diversos estímulos, principalmente infecção pelo vírus herpes-simples.Infecções associadas: herpes simples (90% dos casos), parapoxvírus (Orf), vírus Epstein-Barr, Citomegalovírus, Adenovírus, HIV, Mycoplasma pneumoniae, Salmonella, Mycobacterium tuberculosis, Histoplasma capsulatum e dermatófitos.Medicamentos associados (não usual): AINE`s, sulfonamidas, alopurinol, etc.Exposições associadas (não usual): Hera venenosaDoenças associadas (raras): doença inflamatória intestinal, LES (síndrome de Rowell).AppDerm®
Eritema elevado diutino
Desconhecida.Ocorre uma vasculite de pequenos vasos por depósito de imunocomplexos.Doenças infecciosas associadas: infecção por Streptococcus beta-hemolítico, hepatite B, HIV, tuberculose e sífilis.Doenças autoimunes ou inflamatórias associadas: granulomatose de Wegener, doenças inflamatórias intestinais, doença celíaca, policondrite recidivante, LES e artrite reumatoide.Distúrbios hematológicos associados: gamopatias monoclonais por IgA, mielodisplasias, distúrbios mieloproliferativos e leucemia de células pilosas.AppDerm®
Eritema anular centrífugo
Possível reação imunológica associada a diversos antígenos.Causas infecciosas associadas: candidíase, dermatofitose, vírus Epstein-Barr, Herpes-simples, Pox-vírus, Streptococcus Pyogenes, tuberculose, etc.Neoplasias associadas: pulmão, mama, pâncreas, ovários, fígado, estômago, etc.Drogas associadas: salicilatos, cloroquina, espironolactona, ampicilina, cimetidina, ouro, hidroclorotiazida, piroxicam, penicilina, etc.Alterações hormonais associadas: gravidez, doenças de tireoide e pode ter relação com o ciclo menstrual.AppDerm®
Eritema ab igne
A exposição prolongada ao calor pode levar a um padrão cutâneo reticulado característico do eritema ab igne, com risco subsequente de malignização.Fontes de calor relatadas: lareiras, braseiros, bolsas térmicas, fornos, fogueiras, churrasqueiras, bolsas de água quente, cadeiras aquecidas, computador laptop, etc.AppDerm®
Erisipela (fogo de Santo Antônio)
É uma infecção aguda da derme, sendo considerada uma variante superficial de celulite.Agentes: Estreptococos beta-hemolítico do grupo A (mais frequente), Staphylococcus aureus, Pneumococcus spp., Klebsiella pneumoniae, Yersinia enterocolitica e Haemophilus influenzae do tipo B.O Haemophilus influenzae do tipo B é o principal agente etiológico da erisipela facial em crianças menores de 2 anos de idade.AppDerm®
Epidermólises bolhosas hereditárias
Grupo de genodermatose. Existem mais de 20 subtipos descritos (citaremos os principais).As alterações genéticas resultam em defeitos nas moléculas de adesão em diferentes níveis da pele, provocando bolhas com clivagens em diferentes níveis de profundidade.A classificação é baseada na camada de clivagem e na molécula de adesão defeituosa.Epidermólise bolhosa simples (clivagem suprabasal): acantolítica letal (AR, […]
Epidermólise bolhosa adquirida
Doença bolhosa adquirida associada à autoimunidade contra o colágeno tipo 7 (fibrilas de ancoragem).Associação com HLA-DRB1*1501 e DR5 (em brancos e afro-americanos) e DRB1*13 (em coreanos).Doenças associadas: doença de Crohn, lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, tireoidites, diabete, etc.AppDerm®