Larva migrans (bicho geográfico)
Erupção cutânea ocasionada pela penetração acidental e migração das larvas dos ancilóstomos que infectam cachorros e gatos domésticos. Em geral, a infecção é adquirida pela pessoa que entra em contato com o solo contaminado por fezes de animais.A larva migra pela epiderme pois não possui colagenase, substância necessária para romper a membrana basal.Agentes infecciosos: Ancylostoma braziliense, Ancylostoma […]
Lago venoso
Ectasias e diltações venosas decorrentes da fotoexposição crônica.AppDerm®
Infiltrado linfocítico de Jessner
A etiologia é incerta.Alguns autores acreditam que seja uma variante do lúpus eritematoso, da hiperplasia linfoide cutânea ou da erupção polimorfa à luz.Na Europa, foi associado com infecção por Borrelia burgdorferi.Existem casos relacionados à fármacos, como inibidores da enzima conversora da angiotensina e acetato de glatirâmer.AppDerm®
Impetigo
É uma infecção bacteriana da pele, contagiosa e superficial, que pode se apresentar nas formas bolhosa e a não-bolhosa (impetigo de Tilbury-Fox).Agentes: Staphylococcus aureus (mais frequente), Streptococcus beta-hemolítico do grupo A (pode ser encontrado na forma não-bolhosa) ou infecção mista.Fatores de risco: calor, umidade alta, má higiene, dermatite atópica, trauma cutâneo, prática de esportes de […]
Ictiose vulgar
É um distúrbio de queratinização que ocorre em decorrência de mutações do gene que codifica a filagrina.Herança autossômica dominante.AppDerm®
Ictiose ligada ao X
Genodermatose causada por uma delação completa no gene STS, no cromossomo Xp22.32 (em 90% dos casos).Resulta em um distúrbio de queratinização devido a deficiência da enzima esteroide sulfatase (arilsulfatase C).Herança recessiva, ligada ao cromossomo X.Mulheres grávidas com o feto afetado, a deficiência da enzima resulta em níveis baixos ou ausentes do estrógeno na urina e […]
Ictiose lamelar
Ictiose lamelar faz parte do grupo das ictioses autossômicas recessivas (ICAR).Mutações no gene TGM1 são responsáveis pela maior parte das ICAR, correspondendo ao fenótipo da ictiose lamelar.O gene TGM1 codifica a transglutaminase-1, uma enzima fundamental na formação do estrato córneo.AppDerm®
Histoplasmose (doença de Darling)
Infecção sistêmica causada por fungo oportunista.A histoplasmose pode ser provocada pela inalação do fungo ou, raramente, pela inoculação direta do fungo na pele.As pessoas imunocomprometidas tem maior risco de disseminação da doença.Agentes infecciosos: Histoplasma capsulatum, var. capsulatum, Histoplasma capsulatum, var. duboissi (na histoplasmose africana).Reservatórios: cães, gatos, bovinos, pássaros, galinhas, morcegos, etc.Áreas de risco: cavernas, pátios escolares, construções […]
Histiocitose cefálica benigna
Histiocitose de células não-Langerhans de causa desconhecida.A aparência ultraestrutural e o perfil imuno-histoquímico, similares aos do xantogranuloma juvenil e do histiocitoma eruptivo generalizado, sugerem que a histiocitose cefálica benigna possa ser uma variante dessas duas enfermidades.Doença associada: diabetes insípido.AppDerm®
Hirsutismo
Hirsutismo é o termo utilizado para o crescimento de pelos andrógeno-dependentes nas mulheres, ele reflete um aumento dos andrógenos circulantes ou uma maior resposta folicular aos hormônios.As principais fontes de andrógenos no organismo são as glândulas adrenais e os ovários.Fatores associados: síndrome dos ovários policísticos, hiperplasia de adrenal congênita, prolactinoma, síndrome de Cushing, gravidez, tumores, […]