Acroqueratoelastoidose (doença de Oswaldo Costa)
Trata-se de uma queratodermia palmoplantar de herança autossômica dominante.AppDerm®
Acropustulose infantil
Desconhecida.Alguns autores sugerem que a doença ocorre devido a uma sensibilização ao Sarcoptes scabiei.AppDerm®
Acrodermatite papular infantil (síndrome de Gianotti-Crosti)
Reação imunológica contra antígenos virais (hepatite B, Epstein-Barr, Adenovírus, Rotavírus, Coxsackie, Citomegalovírus, hepatite A e C, HIV, etc.), bacterianos (Streptococcus beta-hemolítico, Mycoplasma pneumoniae, Bartonella henselae, etc.) e vacinas.AppDerm®
Acrodermatite enteropática
Doença hereditária autossômica recessiva.Ocorre devido diminuição de zinco sérico.O gene SLC39A4, localizado na região 8q24.3 do cromossomo 8, têm sido implicado na doença.Genes transportadores de zinco (ZnT1 a ZnT4) podem estar relacionados a doença.A deficiência de zinco pode ser adquirida após algumas situações (gravidez, neoplasias, quimioterapia, doenças e cirurgias gastrointestinais, alcoolismo, nutrição parenteral prolongada).AppDerm®
Acrocórdon (fibroma mole)
São pólipos cutâneos de origem desconhecida.Existem associações com distúrbios metabólicos.AppDerm®
Acne vulgar
A etiologia é multifatorial sendo a queratinização folicular, o aumento da secreção sebácea, a colonização bacteriana (Propionibacterium acnes) e o estímulo hormonal, os principais fatores envolvidos.AppDerm®
Acantoma de células claras (acantoma de Degos)
Etiologia desconhecida.É uma proliferação epitelial benigna caracterizada pela alta concentração de glicogênio no interior dos queratinócitos.AppDerm®
Acantose nigricante
A doença pode estar relacionada a diversos fatores.Doenças endócrinas: diabete tipo 2, obesidade, dislipidemias, doenças de tireoide, doenças de hipófise, doença de Addison, entre outras. Fármacos: corticoides, contraceptivos, niacina, ácido fusídico, etc.Neoplasias: estômago, rins, bexiga, cérvix e linfomas.AppDerm®