Carcinoma basocelular (CBC)

Neoplasia cutânea maligna constituída de células com diferenciação basaloide.AppDerm®
Candidíase

Micoses causadas por leveduras do gênero Candida.No início do século XX, acreditava-se que a única espécie patogênica para o homem era a Candida albicans, porém, a partir da década de 1950, outras espécies se mostraram patogênicas, como a Candida tropicalis, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida kefyr, Candida lusitaniae, Candida inconspicua, Candida rugosa, Candida […]
Cancro mole (cancroide)

Doença sexualmente transmissível.Agente causal: Haemophilus ducreyi (bacilo Gram-negativo, intracelular, anaeróbio facultativo).Período de incubação de 2 a 5 dias.AppDerm®
Calosidade (calos)

São lesões hiperqueratósicas adquiridas que surgem em áreas submetidas à traumas repetitivos.As protuberâncias ósseas, como os metatarsos e as falanges, exercem pressão sobre a pele, sendo o gatilho inicial necessário para a formação dos calos.Fatores de risco: anatomia individual (protuberâncias ósseas), função biomecânica anormal dos pés, calçados mal ajustados, traumatismos repetidos, atividades esportivas, paquioníquias congênitas.AppDerm®
Bolha diabética

Condição associada ao diabete melito.Relacionada ao trauma e a microangiopatia do diabete.AppDerm®
Atrofodermia vermiculata

Desconhecida.Síndromes associadas: Rombo, Nicolau-Balus, Tuzun e Braun-Falco-Marghescu.
Atrofodermia de Pasini e Pierini (atrofodermia de Moulin)

Etiologia desconhecida.É considerada uma variante de esclerodermia (sem envolvimento sistêmico).Alguns autores sugerem uma relação com a borreliose.AppDerm®
Atrofia hemifacial (síndrome de Parry-Romberg)

É considerada uma variante grave de esclerodermia linear.AppDerm®
Atrofia branca de Milian (vasculopatia livedoide)

Vasculopatia trombótica da microcirculação.Pode ser idiopático ou associado a doenças de hipercoagulabilidade.Doenças associadas: lúpus eritematoso sistêmico, síndrome do anticorpo antifosfolipídeos, etc.AppDerm®
Aplasia cutânea congênita

Fechamento incompleto do tubo neural ou das linhas de fusão.