Queratodermia tipo Unna-Thost

Queratodermia hereditária de acometimento palmoplantar, não transgressiva.Ocorrem por mutações genéticas.A variante não epidermolítica de Unna-Thost ocorre por mutação dos genes que codificam as queratinas K1 e K6c.A variante epidermolítica de Vörner ocorre por mutação dos genes que codificam as queratinas K1 e K9.

Queratodermia Aquagenica

Etiologia desconhecida.Em alguns casos foram identificados mutações no gene da fibrose cística. AppDerm®

Queloide

É uma proliferação benigna do tecido conjuntivo.O fator de crescimento tumoral beta (TGF-ß), o fator de crescimento do endotélio vascular (VEGF) e a prostaglandina E2 (PGE2) participam na síntese dos colágenos I e III.Pode surgir após traumas, infecções, queimaduras ou espontaneamente.AppDerm®

Pustulose subcórnea de Sneddon e Wilkinson

A etiologia é desconhecida.Doenças associadas: gamopatia monoclonal por IgA e IgG, mieloma múltiplo, pioderma gangrenoso, artrite reumatoide, hipertireoidismo, doença de Crohn, síndrome de Sjögren, esclerose múltipla, leucemia linfocítica crônica, carcinoma de pulmão, timoma e apudoma.AppDerm®

Pustulose exantemática aguda generalizada

Erupção cutânea desencadeada por fármacos em 90% dos casos.Fármacos associados: antibióticos betalactâmicos (penicilina, cefalosporinas), macrolídeos, vancomicina, amoxicilina, bloqueadores de canal de cálcio (diltiazem), antimaláricos, carbamazepina, terbinafina, acetominofen, clopidogrel, alopurinol, entre outros.A doença já foi relacionada à agentes virais, como enterovírus.AppDerm®

Púrpura Senil

Púrpura por perda de apoio tecidual.O fotodano crônico leva a uma diminuição do colágeno e do tecido conjuntivo perivascular, fazendo que os vasos se rompam aos mínimos traumas.Não há distúrbio de coagulação.AppDerm®