Síndrome de Melkersson-Rosenthal
Etiologia desconhecida.Postula-se um distúrbio vasomotor dos vasa nervorum, após algum estímulo inespecífico (infeccioso, alérgico).AppDerm®
Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky
Paquioníquia é o aumento da espessura da lâmina ungueal.
Síndrome de Graham-Little-Piccardi-Lassueur
Doença de etiologia desconhecida.Há possível participação de mecanismos imunológicos.Alguns autores a consideram uma variante do líquen plano.
Síndrome de Gardner-Diamond (púrpura psicogênica)
Trata-se de uma vasculopatia auto-imune, com sensibilização a um componente do estroma da hemácia, a fosfatidilserina.Quadro associado à doenças psiquiátricas.Fatores associados: depressão, ansiedade, dificuldades em lidar hostilidade e agressões, hipocondria, transtornos sexuais, masoquismo, transtorno de personalidade, histeria e comportamentos obsessivo-compulsivo.AppDerm®
Síndrome de Gardner
Genodermatose caracterizada por polipose intestinal pré-maligna e adenocarcinoma do trato gastrointestinal.Ocorre devido a mutação no gene APC, um supressor tumoral.AppDerm®
Síndrome de Favre-Racouchot
Fotoexposição crônica.AppDerm®
Síndrome de Ehlers-Danlos
Genodermatoses que ocorrem devido a desordem de algum tipo de cólageno.Tipo clássico: ocorre mutações no gene do colágeno 5 (COL5A1 e COL5A2).Tipo hipermobilidade: ocorre por deficiência de Tenascina X.Tipo vascular: ocorre por alteração no gene do colágeno 3 (COL3A1).Tipo cifoescoliótico: alteração no gene PLOD1, levando à uma diminuição de lisil hidroxilase 1.Tipo artoclasia: ocorrem mutações […]
Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
Genodermatose autossômico dominante.Proliferação de hamartomas dos componentes mesenquimais e epiteliais do folículo piloso.Mutação no gene responsável por codificar a foliculina, um supressor tumoral.AppDerm®
Síndrome de Apert (acrocefalossindactilia tipo 1)
É um distúrbio autossômico dominante resultante de mutações ativadores do gene FGFR2, que codifica o receptor 2 do fator de crescimento dos fibroblastos.Mutações no gene FGFR2 foi associado ao mosaicismo, aos nevos comedonianos, mudanças na proliferação dos queratinócitos foliculares, lipogênese sebácea, produção de citoquinas inflamatórias e pode ter associação com uma deficiência nuclear do fator […]
Síndrome de anticorpos antifosfolipídeos (SAF)
Distúrbio de coagulação associado à anticorpos antifosfolipídeos que resulta em tromboses arteriais e/ou venosas.A síndrome pode estar associada a doenças autoimunes, infecções, medicamentos e genética.Doenças autoimunes associadas: lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatóide, síndrome de Sjögren.Infecções associadas: sífilis, HIV, hepatite C.Medicamentos associados: procainamida, quinidina, neurolépticos.AppDerm®