Nevo lipomatoso superficial (nevo de Hoffman e Zurhelle)
Etiologia:
A patogênese é desconhecida.
É um nevo de tecido conjuntivo ou hamartoma caracterizado por papulonódulos moles agrupados.
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Dados Epidemiológicos:
Raro.
Surge logo após o nascimento ou durante as primeiras décadas de vida.
Não há preferência por sexo.
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Manifestações Clinicas:
O nevo lipomatoso superficial é caracterizado por papulonódulos macios agrupados, que geralmente estão presentes ao nascimento ou surgem durante a infância ou na adolescência. Há relatos de surgimento na idade adulta.
As lesões são caracterizadas por pápulas ou nódulos moles, amarelos ou cor da pele, agrupados, que não atravessam a linha média e podem seguir as linhas de Blaschko.
As lesões individuais podem ser sésseis ou pedunculadas, a superfície pode ser lisa ou cerebriforme.
A área da cintura pélvica e a porção superior da coxa são os locais mais acometidos.
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Diagnóstico:
Clínico e histopatológico.
Histopatológico: presença de células adiposas maduras na derme superfical.
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Diagnósticos diferenciais:
Fibroma mole, neurofibromas e síndrome de Goltz (hipoplasia dérmica focal).
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Tratamento:
Excisão cirúrgica (quando possível).
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