Milium (mília)
Etiologia:
São pequenos cistos de queratina na derme.
Podem ser primários (em RN) ou secundários à exposição solar, doenças bolhosas, doenças hereditárias, procedimentos estéticos, etc.
AppDerm®
Dados Epidemiológicos:
São comuns em recém-nascidos a termo, podendo ocorrer em 50% dos bebês.
AppDerm®
Manifestações Clinicas:
Podem estar presentes ao nascimento ou surgirem na idade adulta.
São pequenos cistos de 1 a 2mm de diâmetro, brancos, geralmente múltiplos, assintomáticos, localizados em face.
As lesões encontradas nos recém-nascidos costumam regredir espontaneamente. Nas primeiras semanas de vida podem ser encontrados em gengivas (pérolas de Epstein) e palato duro (nódulos de Bohn).
Lesões múltiplas são chamadas de mília e podem ser encontradas em diferentes síndromes.
Síndrome de Rombo (mutações no gene PTCH1): mília, múltiplos CBC`s, atrofodermia vermiculata, tricoepiteliomas e vasodilatação periférica.
Síndrome de Bazex-Dupré-Christol (ligada ao cromossomo X): mília, múltiplos CBC`s, hipotricose generalizada congênita, hipoidrose, atrofodermia folicular.
Síndrome oral-facial-digital tipo 1 (ligada ao cromossomo x): é fatal no sexo masculino, caracterizada por mília, malformações faciais e cranianas, fenda labial e palatina, língua lobulada, retardo mental e rins policísticos.
Tricodisplasia hereditária (hipotricose de Marie-Unna): autossômica dominante, hipotricose congênita generalizada, mília e hastes capilares de formatos irregulares.
AppDerm®
Diagnóstico:
Clínico, histopatológico.
Histopatológico: na cápsula, encontramos uma camada de epitélio escamoso estratificado, incluindo a camada granulosa, o conteúdo cístico contém queratina laminada.
AppDerm®
Diagnósticos diferenciais:
Molusco contagioso, siringomas, verrugas.
AppDerm®
Tratamento:
Recém nascidos: aguardar resolução espontânea.
Adultos: curetagem, peelings, eletrocauterização, laser CO2 (10.600nm).
AppDerm®
