Ictiose vulgar
Etiologia:
É um distúrbio de queratinização que ocorre em decorrência de mutações do gene que codifica a filagrina.
Herança autossômica dominante.
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Dados Epidemiológicos:
É a forma mais comum de ictiose.
Ocorre em 1: 100 a 250 nascidos.
Acomete ambos os sexos.
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Manifestações Clinicas:
As lesões iniciam no primeiro ano de vida, ocorrem xerose cutânea e descamação leve a moderada. As escamas são brancas e finas, melhor visualizadas nas superfícies extensoras dos membros. Em casos mais graves, a descamação pode ocorrer no tronco, couro cabeludo, testa e bochechas. Áreas úmidas, como as flexurais e seborreicas, são poupadas.
Podem haver hiperlinearidade e queratodermia palmoplantar leve.
As manifestações clínicas dependem do clima, apresentando piora no inverno e melhora no verão.
A ictiose vulgar frequentemente é associada a queratose pilar, asma, rinite e dermatite atópica.
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Diagnóstico:
Clínico e histopatológico.
Histopatológico: epiderme atrofiada, granulosa diminuída ou ausente, e hiperortoqueratose.
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Diagnósticos diferenciais:
Dermatite atópica, xerose cutânea, outras ictioses.
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Tratamento:
Uso de hidratantes e queratolíticos.
Medidas gerais (banho rápido, pouco sabão, não usar escovas no banho).
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