Doença de Dowling-Degos
Etiologia:
Alteração do gene KRT5, responsável pela queratina 5.
Herança autossômica dominante.
É uma genodermatose de início tardio.
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Dados Epidemiológicos:
Doença rara.
Sem predileção por raças.
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Manifestações Clinicas:
Inicia entre os 30 e 40 anos de idade com manchas hipercrômicas agrupadas de maneira reticulada em flexuras.
Sobre as lesões, surgem rolhas foliculares enegrecidas semelhantes a comedões.
Axilas, virilhas, pescoço e colo são os locais mais acometidos.
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Diagnóstico:
Clínico e histopatológico.
Histopatológico: mostra cones intrapapilares delicados, alongados e hiperpigmentados.
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Diagnósticos diferenciais:
Doença de Galli-Galli (presença de acantólise não disqueratósica suprabasal no histopatológico), acantose nigricante, papilomatose reticulada e confluente de Gougerot-Carteaud, neurofibromatose, acropigmentação de Kitamura, síndrome de Haber, eritrasma, efélides.
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Tratamento:
Retinoides tópicos.
Clareadores tópicos.
Laser de érbium:YAG.
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