Angioma rubi (mancha de Campbell de Morgan)
Etiologia:
Proliferação vascular adquirida de causa desconhecida.
Fatores associados: envelhecimento, gestação, elevação da prolactina, síndrome POEMS.
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Dados Epidemiológicos:
Ambos os sexos são afetados.
Podem ser vistos na infância, mas costumam surgir a partir da terceira década de vida.
A maioria das pessoas com mais de 60 anos possui um ou mais angiomas rubi.
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Manifestações Clinicas:
São pápulas vermelho-brilhante, medindo de 0,1 a 0,5 cm de diâmetro, geralmente se localizam no tronco, membros e couro cabeludo.
As lesões antigas podem assumir uma coloração azul-escura.
Normalmente, surgem na segunda década de vida e aumentam com a idade.
As lesões são assintomáticas, benignas e não costumam estar associados a doenças sistêmicas.
Síndrome POEMS (mieloma osteoesclerótico): polineuropatia periférica; doença monoclonal de plasmócitos; lesões osteoescleróticas; endocrinopatias; organomegalias (baço, fígado ou linfonodos); doença de Castleman; papiledema; alterações cutâneas (hemangiomas, hiperpigmentação, hipertricose, leuconíquia); perda de peso; trombocitose; policitemia; hiperidrose.
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Diagnóstico:
Clínico, histopatológico, dermatoscopia.
Dermatoscopia: estruturas vasculares do tipo “lacunas vermelhas”.
Histopatológico: nas lesões recentes, encontramos células endoteliais arredondadas e pequenos lúmens.
Com a evolução, os vasos se dilatam e o citoplasma das células endoteliais se torna achatado, muitas vezes produzindo núcleos ligeiramente em forma de tacho.
O diâmetro dos vasos costuma diminuir conforme a descida da lesão em direção à derme reticular.
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Diagnósticos diferenciais:
Angioqueratomas, petéquias, lago venoso.
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Tratamento:
Não há necessidade de tratamento.
Excisão por shaving (se necessidade estética).
Eletrodissecção (se necessidade estética).
Ablação com laser (se necessidade estética).
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