Alopecia areata

Etiologia:

Origem desconhecida.

Acredita-se em uma reação à antígenos relacionados aos melanócitos de cabelos em fase anágena.

Fatores associados: doenças de tireoide, vitiligo, lúpus eritematoso sistêmico, artrite reumatoide, diabete tipo 1, anemia, atopia, estresse, etc.
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Dados Epidemiológicos:

Ocorre em ambos os sexos e em qualquer idade.

Pode acometer até 1,7% da população geral.

20% dos casos ocorrem na infância.
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Manifestações Clinicas:

Ocorre uma perda abrupta dos cabelos, ocasionando áreas de alopecia.

É mais frequente no couro cabeludo, mas pode ocorrer em qualquer parte da pele.

Os cabelos brancos costumam ser poupados pela doença.
Apresentações clínicas: placa única ou múltipla, ofiásico (região temporal e occipital), ocisaifo (região frontal e parietal), total (todo o couro cabeludo) e universal (todo o corpo).

Comprometimento ungueal ocorre em 10% dos casos, podemos encontrar depressões cupuliformes geométricas, lúnulas estriadas, traquioníquia e a síndrome das vinte unhas.
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Diagnóstico:

Clínico, dermatoscopia e histopatológico.

Dermatoscopia: presença de fios peládicos, fios cadavéricos (pontos pretos), folículos vazios (pontos amarelos) e fios em repilação.

Histopatológico: na fase inicial, encontramos alopecia não cicatricial com o número normal de folículos, porém, ocorre um aumento dos folículos catágenos e telógenos, associados a um infiltrado peribulbar em “enxame de abelhas”, contendo linfócítos e eosinófílos.

Podemos observar apoptose de matriz pilosa e incontinência pigmentar. Na fase tardia, há aumento dos folículos miniaturizados e dos folículos nanógenos (intermediário entre terminal e velus), o infiltrado diminui e há aumento dos tratos fibrosos.

No estágio final, pode ocorrer cicatriz folicular com diminuição do número total dos folículos.
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Diagnósticos diferenciais:

Tinha do cabelo, alopecia sifilítica, tricotilomania, alopecia triangular temporal, eflúvio telógeno, eflúvio anágeno.
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Tratamento:

Corticosteroides tópicos (de alta potência) e infiltrações intralesionais (acetonido de triancinolona a 4 mg/mL).

Antralina tópica 0,5-1% (aplicar e deixar por 20 a 30 minutos a cada dois dias, no início, e após diariamente.

Outros irritantes tópicos: tazaroteno, ácido azeláico.
Minoxidil tópico a 5%, associado ou não a corticosteroides ou ácido retinoico (0,025 a 0,05%).

Imunoterapia tópica com Difenciprona (DPCP) ou dibutil éster de ácido esquárico (SADBE).

Corticosteroides sistêmicos em pulsos (em adultos com doença rapidamente progressiva).

Tofacinib, ruxolitinib: inibidores JAK/STAT

Deuruxolitinib: inibidor oral das Janus quinases JAK1 e JAK2. 

Fototerapia (PUVA).

Excimer laser.

Ciclosporina.
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