Esclerose tuberosa (doença de Bourneville-Pringle)
Genodermatose de herança autossômica dominante.Alteração nos genes: CET1 (altera a proteína hamartina), ocorre em 33-50% dos pacientes; e CET2 (altera a proteína tuberina) ocorre em 50-64% dos pacientes.AppDerm®