Atrofodermia de Pasini e Pierini (atrofodermia de Moulin)
Etiologia:
Etiologia desconhecida.
É considerada uma variante de esclerodermia (sem envolvimento sistêmico).
Alguns autores sugerem uma relação com a borreliose.
AppDerm®
Dados Epidemiológicos:
Mais comum em mulheres jovens.
AppDerm®
Manifestações Clinicas:
As lesões podem ser únicas ou múltiplas, caracterizadas por placas azuladas ou acastanhadas, assintomáticas, levemente deprimidas em relação a pele normal.
Têm preferência por flancos, dorso e membros.
As lesões geralmente não apresentam esclerose, e podem acometer pacientes com lesões típicas de esclerodermia.
Atrofodermia linear de Moulin: as lesões seguem as linhas de Blaschko.
AppDerm®
Diagnóstico:
Clínico e histopatológico.
Histopatológico: redução da espessura do tecido conjuntivo na derme.
AppDerm®
Diagnósticos diferenciais:
Morfeia, mancha melânica, hipercromia pós-inflamatória, dermatatose cinzenta, eritema pigmentar fixo.
AppDerm®
Tratamento:
Não há tratamento específico.
Existem relatos de melhora com fototerapia.
AppDerm®
